ترافق التعددين الشكليين AGT rs699 و ACE rs1799752 مع البدانة وشدة داء كوفيد-19 لدى جمهرة من المرضى السوريين

الملخص

خلفيّة البحث وهدفه: تُقدّم جائحة كوفيد-19 مثالاً نموذجيّاً عن التباينات بين الأفراد في شدّة العدوى والتي تتراوح بين الأعراض الخفيفة وصولاً إلى الدّاء الشّديد، وانتهاءً بفشل الأعضاء والوفاة في نهاية المطاف. يشكّل الأساس الجيني للاختلافات في شدّة العدوى بين الأفراد محطّ اهتمام العديد من البحوث حول العالم. هدفت هذه الدراسة، إلى تحرّي الارتباطات المفترضة بين شدّة داء كوفيد-19 والتّعددين الشّكليين rs699 في جين الأنجيوتنسينوجين (AGT) وrs1799752 في جين الأنجيوتنسين 1 (ACE)، نظراً للأدوار التّنظيميّة الرئيسيّة للبروتينين المرمَّزين بهاتين الجينين لجملة الرينين أنجيوتنسين-ألدوستيرون (RAAS)، واحتمال ارتباطهما بعوامل خطورة أخرى (مثل ارتفاع ضغط الدم والبدانة). أفراد الدّراسة والطرائق: أُجريت مقابلات مع 54 فرداً من الجنسين شُخّصت لديهم عدوى سابقة بكوفيد-19 وجُمعت معلومات تتصل بالخصائص الديموغرافيّة وشدّة داء COVID-19 والأمراض المصاحبة. صُنّف أفراد الدراسة على أساس منسب كتلة الجسم (BMI) إلى مجموعات ثلاث: طبيعيّة الوزن (NW)، وزائدة الوزن (OW)، وبدينة (OB)، كما صُنّفوا اعتماداً على شدة المرض إلى داء خفيف ومتوسطّ الشّدّة وشديد. بُزلت عيّنات الدم الكامل وأُجريَ التنميط الجيني عن طريق الرحلان الكهربائي (rs1799752)  أو السَلسَلة المعياريّة (rs699) لمنتجات تضخيم الدنا النّوعيّة لتفاعل البلمرة المتسلسل (PCR)

النّتائج: بيّنت المقارنات التي عُقدت بين مجموعات الدّراسة تكراراً أعلى للأليل(I rs1799752)  في أفراد مجموعتي  OWوOB (41.2%)  مقارنة بالأشخاص طبيعيي الوزن (20%)، وبفارقٍ معتدٍّ به إحصائيّاً (p= 0.024)، وكان الفارق أكثر جلاءً لدى الاقتصار على الأفراد OW وOB بالمقارنة مع NW الشّباب (<50 عاماً) 50)% مقابل 13.9%، على التّرتيب) (p= 0.0012). كان النّمط الجيني TC للأليل rs699 الأعلى تواتراً لدى الإناث (70.8%) مقابل  تواترٍ منخفض للنمط الجيني CC (12.5%) مقارنة بتواترات متباينة لدى الذكور (33.3% و40%، على التّرتيب)، (p= 0.018).  هيمن النمط الجيني ID وبنسبةٍ قدرها 62.5%، في حين لم يتعدَّ تواتر النّمط الجينيDD  نسبة 18.75% لدى الشّباب (> 50 عاماً) في مجموعتي OW وOB مقارنة بالتّواترات المسجّلة لدى الأفراد طبيعيي الوزن (27.8 و72.2%، على التّرتيب. (p= 0.012) بلغ تواتر النّمطين الجينيّين ID و%50.0  DDو41.2%، على التّرتيب لدى الأفراد ذوي الحالات متوسطة الشّدّة والشديدة مقارنة بتواترات 35٪ و50٪، على التّرتيب، لدى أفراد الأعراض الطفيفة (p= 0.04) أخيرًا، كان 11 فرداً من أصل 34 (32.35%) في مجموعة الحالات المتوسطة والشديدة من النمط الفرداني TC-ID مقارنة مع فردين فقط من أصل 20 (10.00%) في المجموعة خفيفة الأعراض.

الاستنتاجات: تقترح نتائجنا وجود ارتباط بين كلٍّ من الأليل I والنمط الجيني ID مع البدانة، وارتباط بين كلٍّ من النمط الجيني ID والنمط الفرداني TC-ID مع شدة داء كوفيد-19 في مجموعة من مرضى كوفيد-19 السوريين.